Yr Hanfodion am DNA

DNA yw glasbrint pwy ydych chi. Etifeddwyd 50% o'ch DNA gennych chi oddi wrth eich mam a 50% oddi wrth eich tad, a etifeddodd hanner eu DNA gan bob un o'u rhieni. Dyna pam mae perthnasau yn aml yn edrych yn debyg — rydych chi'n rhannu llawer o'r cyfansoddiad genetig sy'n penderfynu pwy ydych chi.

Mae DNA yn fyr ar gyfer asid deocsiriboniwclëig ac mae'n folecwl sy'n cynnwys 4 math o asidau niwclëig: A, T, G, C. Mae'r 4 asid niwclëig hyn wedi'u cysylltu mewn dilyniant hir. Y dilyniant hwnnw, neu folecwl hir DNA, yw'r sail i bopeth sy'n digwydd yn eich corff. Dyna pam y cyfeirir at DNA yn aml fel "cod" genetig, oherwydd bod dilyniant DNA yn darllen rhywbeth fel ATCCCGTCGGCTAT. Mae 99% o gyfanswm eich dilyniant DNA yr un fath â dilyniant pawb arall — dyna pam mae gan bobl fwy o nodweddion cyffredin, fel dwy fraich a dwy goes, bod yn gynnes eu gwaed, a dadhydradu os nad ydyn nhw'n yfed digon o ddŵr — nag nodweddion sy'n wahanol. Y 1% o'ch DNA sy'n unigryw i chi yw lle mae'ch holl wahaniaethau wedi'u hysgrifennu, o'ch lliw llygaid penodol eich hun i'ch rhagdueddiad genetig i ddatblygu Alzheimer's. Gall dadgodio'r 1% hwnnw ddatgelu llawer amdanoch chi a'r hynafiaid y gwnaethoch ei etifeddu ganddynt na fyddech chi wedi gallu gwybod fel arall.

Fe'ch ganwyd gyda'ch cod genetig ac mae'r cod hwnnw'n aros yr un fath ar hyd eich oes gyfan. Dyna pam na fydd prawf DNA yn dweud unrhyw beth wrthych am oedran person — mae'ch sampl DNA fel babi ac fel taid neu nain yn edrych yn union yr un fath. Wrth i chi dyfu a datblygu a heneiddio, mae celloedd yn copïo eu cynnwys ac yna'n hollti'n gelloedd merch union yr un fath. Yna mae'r celloedd hynny'n copïo'r cynnwys eto, ac yn hollti eto. Mae hyn yn digwydd filiynau o weithiau ac o bryd i'w gilydd, gwneir camgymeriadau wrth gopïo'r DNA i baratoi ar gyfer i'r ddwy gell ferch newydd dderbyn copi o'ch DNA. Mae gan y gell nifer o fecanweithiau ar gyfer cywiro camgymeriadau. Yn yr achosion hynny, ni fyddai byth hyd yn oed yn gwybod bod camgymeriad wedi'i wneud yn y lle cyntaf ac mae popeth yn parhau fel arfer. Mewn achosion eraill, am amryw resymau, ni fydd cywiro'r camgymeriad yn bosibl, a gall hynny arwain at nifer o wahanol gyflyrau genetig, fel rhai canserau.

Gan fod eich DNA wedi'i drosglwyddo trwy'r cenedlaethau, mae dadgodio'ch DNA yn caniatáu i chi ddarllen darn bach o DNA eich hynafiaid a dysgu mwy am ble roedden nhw'n dod. Gallwch hefyd gymharu'ch segmentau unigryw â segmentau pobl eraill sydd wedi cael eu canlyniadau prawf DNA, a defnyddio unrhyw adrannau a rennir i nodi hynafiad cyffredin a phenderfynu sut rydych chi'n perthyn.